摘要 | 本文結合YBB00092003標準對藥包材(cái)的透濕性檢測方法進行詳細介紹。說明了各種測試方法之間的數據關係、增重法和減重法(fǎ)之間的關係以及未來發展的方向。 |
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關鍵字 | 藥用鋁箔/袋,塑料輸液瓶,輸液用膜/袋,滴眼劑瓶,口服(fú)液體/外(wài)用液體/口服固體藥用瓶,藥用(yòng)膜/袋,固體藥用硬片,封口墊片,藥用軟管,預灌封注射器,藥(yào)品,藥包材,阻隔性,透濕性 |
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透濕(shī)性(xìng)能(néng)是評價阻(zǔ)隔性材(cái)料的(de)重(chóng)要指(zhǐ)標,與透氣性能具有(yǒu)同樣重要的地位。透濕性測試方法可分為稱重法和傳感器法兩種(zhǒng),稱(chēng)重法是基礎方法(又稱為杯式法),傳感器法的測試數據需要由稱重法(fǎ)數據進行標(biāo)定,包(bāo)括(kuò)紅外檢定(dìng)法、動態相對濕度測(cè)定法以及電解分析法。由於采用了(le)統一的稱重法數據體係,因此各種方法間(jiān)的數據可比性很好。國家(jiā)藥監局於(yú)2003年製定了YBB00092003《水蒸氣(qì)透過量測定(dìng)法》,包括第一法杯式法、第二(èr)法電解分析法和第三法重量法。其中第一法和第二法適用於藥用薄膜、薄片及藥用鋁箔,第三法重量法適(shì)用於藥用容器。
1. 杯式法
杯式法(fǎ)(即稱(chēng)重法)可以(yǐ)分為滲透進入透濕杯的增重法和滲透(tòu)離開透濕杯的減重法兩種測(cè)試方法。增重法(YBB00092003中(zhōng)使用(yòng)這(zhè)種方法)的透濕(shī)杯中放有幹燥劑,可認為透濕杯內部為0%RH,試驗環境為38℃、90%RH;減重法的透濕杯內盛有蒸餾水或是飽和鹽溶液,如果盛的是蒸餾水可認為透濕(shī)杯內部為100%RH,試驗環境為38℃、10%RH。兩種方法(fǎ)的測量本質是一樣的,都是將(jiāng)試樣固定在透(tòu)濕(shī)杯上再通過測定透濕杯的重(chóng)量變化來計算藥(yào)用薄(báo)膜、薄片及藥用鋁箔的水蒸氣透過量,因此增重法和減(jiǎn)重法的(de)試驗數據是相同的,這點在ASTM E 96中有明確闡述。
減重法的興起要比增(zēng)重法晚一些,但其自身的優(yōu)勢十分突出,可以長時間(jiān)保持透濕杯內部(bù)環境100%RH(內(nèi)部盛放蒸餾水),試樣的上方的氣流把(bǎ)滲透出的水蒸(zhēng)氣(qì)帶(dài)走,便於自動(dòng)化檢測的實現。
增重法由於幹燥劑存在吸收上限所以無(wú)法實現全自動檢測,而減重法在測試環境的濕度控製方麵具有很強的優(yōu)勢,目前已經實現了自動化測(cè)試,發展潛力巨大。減重法的檢測環境與幾種傳(chuán)感器法(電解分(fèn)析法、紅外檢定法等(děng))一致,即是通過蒸餾水或是(shì)飽和鹽溶液在試樣(yàng)的一側提供穩定的濕度,而另(lìng)一側(測試腔環境)通(tōng)過外界控製手(shǒu)段保持幹燥,而且這種幹燥的控製可以在不破壞試驗過程的前提(tí)下穩定的進行,因此測(cè)試數據穩定性更好,是稱重法(fǎ)的發展趨勢。
2. 電解分析法
電解分析法使用電解腔作為濕(shī)度傳感器,滲(shèn)透腔被薄膜或薄片分成一個幹腔和(hé)一個濕度可控的濕腔,水蒸氣(qì)從濕腔(qiāng)滲(shèn)透通過試樣(yàng)後會被載氣氣流攜帶至電解腔中,由電解腔測量載氣的濕度並輸出電信號,然後計算可得試樣(yàng)的水蒸氣透過量。需要特別注意的是,因為電解分析法在內的幾種傳感(gǎn)器法都需(xū)要用稱重法的數據進行標定,因此測得的數據與(yǔ)稱重法數據一致性很(hěn)好(hǎo)。
國際上的電解法標準有ISO 15106-3和DIN 53122-2,其中ISO 15106-3內容更加詳細,實(shí)際使用範圍更廣,因此如果需要使用電解分析法(fǎ)進行檢測建議(yì)執行ISO 15106-3。
3. 重量法
YBB00092003中製訂的第三(sān)法重量(liàng)法中包含有三種具體的試驗方(fāng)法,是專(zhuān)門針對藥品包裝容器的(de)特殊性而製定(dìng)的。其測(cè)試原理源於第一法杯式法(fǎ)。具體試驗過程比較簡單,但是試驗時間(jiān)要比薄膜檢測長很多。
4. 方法使用
由(yóu)於容器檢測方法全部執行第三(sān)法重量法,因(yīn)此這裏結合(hé)具體執行的藥品包裝容器(材料)標準僅分析一下薄膜和(hé)片材的兩種檢測方法的具(jù)體使用(yòng)情況。
表1. 藥包材透濕性測試方法
標準號(hào) | 標準名稱 | YBB00092003 | ||
第一法 杯式法 | 第二法 電解分析法 | 第三法 重量法(fǎ) | ||
YBB00132002 | 藥品包裝用複合(hé)膜、袋通則 | √1 | × | × |
YBB00152002 | 藥品包裝用鋁箔 | √1 | × | × |
YBB00172002 | 聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用複合膜、袋 | √1 | × | × |
YBB00182002 | 聚酯/低密度聚乙烯藥品包裝用複合膜、袋 | √1 | × | × |
YBB00192002 | 雙向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯(xī)藥(yào)品(pǐn)包裝用複合膜、袋 | √1 | × | × |
YBB00242002 | 聚酰胺/鋁/聚(jù)氯乙(yǐ)烯冷衝壓成型固體藥用複合硬片 | √1 | × | × |
YBB00342002 | 多層共擠輸液用膜、袋(dài)通則 | √1 | × | √2 |
YBB00182004 | 鋁/聚乙(yǐ)烯冷成型固體藥用複合硬片 | √ | √ | √ |
YBB00192004 | 雙向拉伸聚丙(bǐng)烯/真空鍍鋁流延聚丙烯藥品包裝用複合膜、袋 | × | √ | × |
YBB00202004 | 玻璃紙/鋁/聚乙烯藥品包裝用複合膜、袋 | × | √ | × |
YBB00072005 | 藥用低密度聚乙(yǐ)烯膜、袋 | √ | × | × |
YBB00102005 | 三層共擠輸液(yè)用膜(Ⅰ)、袋 | √ | × | √ |
YBB00112005 | 五層共擠輸液用膜(mó)(Ⅰ)、袋 | √ | × | √ |
YBB00202005 | 聚氯乙烯/聚乙(yǐ)烯/聚偏二(èr)氯乙烯固體(tǐ)藥用複合(hé)硬片 | √ | × | × |
YBB00212005 | 聚氯乙(yǐ)烯固體藥用硬片 | √ | × | × |
YBB00222005 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用複合硬(yìng)片(piàn) | √ | × | × |
YBB00232005 | 聚氯乙烯/低密度聚乙烯固體藥用複合硬(yìng)片 | √ | × | × |
YBB00252005 | 藥用聚乙烯/鋁(lǚ)/聚乙烯複合軟(ruǎn)膏管 | √ | √ | √ |
從表(biǎo)1中可以(yǐ)看出,表中所列(liè)藥品包裝材料(liào)透濕性檢測方法大多執行稱重法,僅有兩(liǎng)種材料需要執行電解分析法。可見,稱重法是藥品包裝用軟包(bāo)裝材料透濕性測試的首選(xuǎn)測(cè)試方(fāng)法。
5. 總結
目前,國家標準中相(xiàng)應的(de)透(tòu)濕性測試方法僅有GB/T 1037-88(稱重法)一種,沒有傳感器法標準,因此藥包材的透濕性檢測標準在基(jī)於國標的檢(jiǎn)測方法上又提(tí)出了電解分(fèn)析法是一(yī)種有益的補充,所以,選擇基(jī)於稱重法的透濕性檢測(cè)設(shè)備才能最好地滿足(zú)藥(yào)包材檢測標準。